圣迭戈(San Diego)宾夕法尼亚大学深入研究人员在Donald P. Shiley微生物学区域内确实已经解开了适度特异性在流行性感冒HIV免疫此前而打败它的秘密。一项重新深入研究近日刊登于PLoS ONE周刊,见到EP67,一种强有力的合成蛋白,可以均均在给以之后的2两星期内酪氨酸先天的特异性。在此项深入研究此前,EP67曾主要作为抗病毒的佐剂,也就是加到于抗病毒内的某种物质,适度酪氨酸特异性。但是该项深入研究的第一作者Joy Phillips博士和她的朋友Sam Sanderson博士在伊利诺伊(Nebraska)大学医学区域内观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips时说:“流行性感冒HIV非常狡猾且捉摸不定,在在此之前的数天里HIV可以很活跃而特异性无法检测到,直到你出现腹泻。我们的深入研究指出,在曝露于流行性感冒HIV的24两星期内将EP67转用EVA可以使得特异性几乎赶紧对威胁开始或多或少反击,从而保障你的身体在所谓的正常人此前依然健康。”因为EP67并不对HIV缺少,而却对特异性本身起作用,所以对于流行性感冒HIV株来时说,EP67的基本功能是一样的,这不像流行性感冒抗病毒不必要与现流行的HIV株严格比如时说。Phillips表示,尽管该项深入研究的关注点是专门从事针对于流行性感冒,但EP67对于其他呼吸道哮喘和霉菌HIV也有潜在放射治疗作用,同时也展现出不够大的紧急放射治疗潜力。Phillips时说:“当你惊觉已经曝露于流行性感冒的时候,目前均的放射治疗方法就是直接针对HIV本身,但通常来时说这种放射治疗是不有效率的,而且HIV也经常则会发展成耐药株。当一些人惊觉已经曝露于流行性感冒时,EP67可以成为他们一种潜在的放射治疗方法,可以借助他们的身体在中风此前对抗HIV。”它甚至可以用于一种重新HIV株引起的HIV性哮喘惨剧总括,并且是在也就是时说的流感HIV明确此前,比如SARS或2009年爆发的H1N1流行性感冒,Phillips时说。现今,已经完成的实验者主要是用HIV流行性感冒HIV的大鼠。HIVHIV的大鼠在HIV之后的24两星期内给以一定血糖的EP67并从未中风或者如同那些未获EP67放射治疗的大鼠一样病得不堪重负。大鼠的病情不堪重负水平依增重的减少来量化。通常来时说,当大鼠HIV流行性感冒时,他们的增重则会大约减少20%,但给以EP67放射治疗,则其平均增重均6%。不够关键性的是,致死血糖的流行性感冒HIVHIV大鼠后给以EP67放射治疗一天,HIV大鼠不则会死亡,Phillips原话。她时说,对于昆虫上的应用,也有不够大的影响,因为EP67在昆虫体内是酪氨酸的,还包括两栖昆虫也是如此。未来的深入研究将揭示对于其他一些流感HIV当EP67存在的条件下则会有何现像,同时也则会进一步确切地揭示EP67是如何针对体内的多种不同细胞来发挥其基本功能。
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