UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9月1日面世的消息，FDA已经首肯UCB公司的Vimpat单药疗法可用治疗法发作。这意味着该药可以原则上给药可用部分性中风的成年人发作病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯可用发作病症的辅助治疗法。

加拿大监管机构机构这项新的举荐，意味着部分中风的发作病症可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经接受治疗法的发作病症，也可以改用Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑随之而来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的额度。而预防性扩展之后，如果UCB可以在与现阶段治疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢得更高的额度。

因为该病十分复杂，病症所需个性化治疗法，因此，发作病症的治疗法自由选择多多益善。UCB首席医疗务ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们之前以包括更多发作病人更多治疗法自由选择为目标。那时候由于Vimpat的首肯，内科医生和发作病症又有了更多治疗法自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时举荐了Vimpat各种注射液方式有负荷血糖。

UCB已构想向欧洲提交提出申请，扩展其在该区域的现阶段预防性。为此，UCB正在进行一项数据分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释注射液在可用新检验部分性中风发作病症时的有效性和可靠性。

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出版人： zhongguoxing